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猪TH细胞酶联免疫阐发试剂盒使用说明书

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猪TH细胞(TH)酶联免疫阐发试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:96T
30ng/L -1600 ng/L
使用目的:
本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中 TH细胞(TH)含量。
尝试道理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪 TH细胞(TH)   。用纯化的猪 TH细胞(TH)
抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次到场 TH细胞(TH),再与   HRP
标记的 TH细胞(TH)抗体
,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物
TMB 显色。TMB 在 HRP  酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜
色的深浅和样品中的 TH细胞(TH)呈正相关。用酶标仪在  450nm波长下测定吸光度(OD
值),通过标准曲线计算样品中猪 TH细胞(TH)浓度。
猪TH细胞(TH)酶联免疫阐发试剂盒组成

标本要
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行尝试。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因   NaN3按捺辣根过
(HRP)活性。
操作步骤
1.  标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。

2.  加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后
4.37℃温育30分钟。
5.30倍稀释后备用
配液:将 30倍浓
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静
重复 5次,拍干。
30秒后弃去,如此
6.加酶:每孔到场酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先到场显色剂 A50µl,再到场显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10分钟.
10.终止:每孔加终止液    50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止
液后 15分钟以内进行。
猪TH细胞(TH)酶联免疫阐发试剂盒操作程序总:

计算
以标准物的浓度为横坐标, OD值为纵坐标,在坐标纸上
,按照样品的
OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与  OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
即为样品的实际浓度。
猪TH细胞(TH)酶联免疫阐发试剂盒注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有
析出,稀释时可在浴中加温助溶,洗涤时不影响

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好
控制在 5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每创油分廖测定的同时做标准曲线,好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本  OD值
大于标准品孔di一孔的 OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计
算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:2-8℃。
2.有效期:6个月

 

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