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大鼠同型半胱(Hcy)酶联免疫阐发试剂盒使用说明书

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大鼠同型半胱(Hcy)酶联免疫阐发试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:96T
0.5µmol/L -16µmol/L
使用目的:
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中同型半胱
尝试道理
(Hcy)含量。
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠同型半胱
(Hcy)
。用纯化的大鼠
同型半胱
半胱
(Hcy)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次到场同型
(Hcy),再与 HRP标记的同型半胱    (Hcy)抗体    ,形成抗体-抗原-酶标抗
体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在   HRP酶的催化下转化成蓝色,并在
(Hcy)呈正相关。用
酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的同型半胱
酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠同型半胱
(Hcy)浓度。
大鼠同型半胱(Hcy)酶联免疫阐发试剂盒组成

标本要

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行尝试。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因   NaN3按捺辣根过
(HRP)活性。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,
然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后
4.37℃温育30分钟。
5.30倍稀释后备用
配液:将 30倍浓
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静
重复 5次,拍干。
30秒后弃去,如此
6.加酶:每孔到场酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先到场显色剂 A50µl,再到场显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10分钟.
10.终止:每孔加终止液    50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止
液后 15分钟以内进行。
大鼠同型半胱(Hcy)酶联免疫阐发试剂盒操作程序总:

计算
以标准物的浓度为横坐标, OD值为纵坐标,在坐标纸上
,按照样品的
OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与  OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有
析出,稀释时可在浴中加温助溶,洗涤时不影响。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间
控制在 5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每创油分廖测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本  OD值
大于标准品孔di一孔的 OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计
算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
大鼠同型半胱(Hcy)酶联免疫阐发试剂盒保存条件及有效期
1.试剂盒保存:2-8℃。
2.有效期:6个月

 

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